وصف وزير الصحة العامة De Jonge بأنه «انتصار للعلم» وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على لقاح كورونا من شركة Pfizer / BioNTech .
وقال دي جونج في رد فعل أولي «إنه حقًا معلم كبير. الجلوس والاستمتاع بالمنظر لفترة من الوقت». وبحسبه ، فإن الموافقة ليس لها أي عواقب على التخطيط لحملة التطعيم. حيث تبدأ الدول الأخرى في الحقن مباشرة بعد عيد الميلاد ، يجب أن يحدث هذا في هولندا في 8 يناير.
بادئ ذي بدء ، جاء دور العاملين في مجال الرعاية من دور رعاية المسنين والفئات الضعيفة الأخرى. لكن وفقًا لـ De Jonge ، يعتمد هذا أيضًا على نصيحة الطوارئ التي سيضعها مجلس الصحة الآن. سيحدد هذا المجموعة المستهدفة التي يكون لقاح فايزر أكثر ملاءمة لها.
مخاوف بشأن الآثار الجانبية
يدرك الوزير أن هناك الكثير من التردد ، بما في ذلك بين العاملين في المجال الصحي ، حول هذا التطعيم. الناس قلقون بشأن الآثار الجانبية.
يريد De Jonge تهدئة المخاوف باتباع نهج دقيق. بمجرد أن يعطي مجلس الصحة مشورته ، سيتم وضع إرشادات أخرى للحقن وسيتم أيضًا تدريب الموظفين على هذا الأساس.
ثم لا يتعلق الأمر فقط بالأشخاص الذين يحقنون ، ولكن أيضًا بموظفي مركز الاتصال. سيتحدثون إلى الأشخاص الذين ستتم دعوتهم للحصول على حقنة اعتبارًا من 4 يناير.
قال دي جونج: «لن نختصر المنعطفات كثيرًا». هذه الرعاية بالتحديد هي التي يجب أن تزيل الكثير من الشكوك بين الهولنديين. كما ستكون هناك حملات إعلامية مكثفة.
