– أصدرت وزارة الصحة الكندية تحذيراً لمقدمي الرعاية الصحية توصي فيه بأن العلاج بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة لفيروس كورونا قد لا يكون فعالاً بعد الآن ضد البديل الجديد من Omicron.
وذكرت الوكالة يوم الخميس أن الدواء سوتروفيماب، الذي تصنعه شركة GlaxoSmithKline و Vir Biotechnology، من غير المرجح أن يحافظ على فعاليته ضد متغير Omicron BA.2، وقالت إن العلاج أظهر انخفاضاً في النشاط ضد المتغير الجديد.
بالرغم من ذلك، تقول وزارة الصحة الكندية إنه لا يزال من الممكن إعطاء سوتروفيماب لمرضى كورونا الذين ثبتت إصابتهم بالمتغيرات الفرعية السابقة من أوميكرون.
وقالت الوكالة إن البيانات الحالية تشير إلى أن سوتروفيماب لا يزال فعالاً ضد المتغيرات الفرعية Omicron BA.1 و BA.1.1.
جدير بالذكر أنه تمت الموافقة على Sotrovimab لحالات الطوارئ المستخدمة فيما يتعلق بالوباء في يوليو الماضي لعلاج الحالات الخفيفة إلى المعتدلة من كورونا لدى البالغين والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 12 عاماً أو أكبر والذين هم أكثر عرضة لخطر الدخول إلى المستشفيات أو الوفاة.
يأتي التحذير بعد أسبوع من سحب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتصريحها بالعلاج بسبب ارتفاع حالات البديل BA.2 في جميع أنحاء البلاد.
من جهتها قامت السلطات الصحية بالفعل بسحب العلاج أو إيقافه، وبدلاً من ذلك أوصت باكسلوفيد أو ريمديزفير.
أوصى جدول أونتاريو للعلوم بعدم استخدام سوتروفيماب في الأول من أبريل، وأوقفت ألبرتا استخدام العلاج يوم الأربعاء.
كما توقفت ساسكاتشوان أيضاً عن استخدام سوتروفيماب في 7 أبريل وبريتش كولومبيا توصي به كخط أخير للعلاج.
وزارة الصحة الكندية تصدر تحذيراً بشأن فشل أحد العلاجات ضد المتغير BA.2
