– عبرت عائلة طفل مصاب بالتوحد في أونتاريو عن غضبها من حكومة فورد بسبب فترات الانتظار الطويلة وتراكم طلبات الحصول على التمويل العام ضمن برنامج علاج المصابين بالتوحد في المقاطعة.
وقالت صوفي باريت، أنها اضطرت إلى استنزاف مدخراتها وإنفاق ما يصل إلى 200 ألف دولار من جيبها لدفع تكاليف علاج ابنها.
وكان ابنها “داكس” يبلغ من العمر 19 شهرًا عندما تم تشخيصه بالتوحد لأول مرة، وقالت، أن ابنها البالغ من العمر خمس سنوات يتعافى ويتطور أكثر بفضل علاج ABA الخاص.
ولكن باريت لا تعرف كيف ستستمر في تحمل تكاليف علاجه إذا لم تساعدها الحكومة، حيث تلقت الأسرة دفعتين لمرة واحدة بقيمة 20000 دولار فقط.
تمت إضافة داكس إلى قائمة الانتظار للخدمات الأساسية في عام 2019 ، ولكن لا تزال عائلته لا تملك أي فكرة عن المدة التي سيضطرون إلى انتظارها.
وهو واحد من 60 ألف طفل على قائمة الانتظار ، والتي تضاعفت أكثر من الضعف منذ أن حاولت حكومة فورد تجديد النظام في عام 2019.
من جهتها، صرحت وزيرة الأطفال والمجتمع والخدمات الاجتماعية ميريلي فوليرتون أنه اعتبارًا من يناير ، تمت دعوة كل طفل في القائمة للوصول إلى البرنامج، زوولكن هذا لا يعني أنهم يتلقون التمويل.
وتقول سارة كيتلار بوثير بهذا الصدد : “تم تسجيل ابني في برنامج أونتاريو للتوحد في يوليو 2017، كنا محظوظين بما يكفي لتلقي دعوتنا في أكتوبر ، والآن نحن في مارس 2023، ولم نحصل على أي تمويل أو دعم لإبني البالغ من العمر 10 سنوات”.
كانت العائلات تأمل في التحدث مع فوليرتون عندما كانوا في كوينز بارك يوم الإثنين ، لكنها لم تلتق بهم ، ولم تتحدث فولرتون مع وسائل الإعلام.
