سمحت وزارة الصحة الكندية بواحدة من معززات COVID-19 ثنائية التكافؤ التي تستهدف شركة Moderna لاستخدامها في الأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 17 عامًا. و يستهدف المعزز متغير Omicron BA.1.
كما تمت الموافقة سابقًا على معزز BA.1 فقط للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا. و لم يتم اعتماد الداعم الثنائي التكافؤ الذي يستهدف أوميكرون من موديرنا للمتغير BA.4 / 5 للاستخدام في الأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا.
هذا و أعلنت شركة موديرنا في نوفمبر أن مرشحيها الداعمين الذين يستهدفون أوميكرون للمتغيرات BA.1 و BA.4 / 5 أثاروا استجابة أقوى للأجسام المضادة من جرعة معززة من لقاح COVID-19 الأصلي للشركة في المرحلة الثانية من التجارب السريرية.
و وافقت وزارة الصحة الكندية على أن الدواء المعزز آمن وفعال للاستخدام في الأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 17 عامًا استنادًا إلى بيانات من التجارب السريرية للقاح Spikevax الأصلي من شركة Moderna، حيث أظهرت تلك التجارب أنه ، بعد أسبوعين من الجرعة الثانية ، كان لقاح Spikevax فعالًا بنسبة 100 في المائة في المشاركين في التجربة الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 17 عامًا وأكثر من 94 في المائة في المشاركين الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 11 عامًا. و تم عرض لقاح COVID-19 ثنائي التكافؤ للسلالة BA.1 في التجارب لزيادة الاستجابة المناعية ضد المتغير.
كما سيتم إعطاء اللقاح كجرعة معززة 25 ميكروغرام للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 إلى 11 عامًا وجرعة معززة 50 ميكروغرام للمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 17 عامًا ، كل بعد سلسلة أولية مكتملة من أي من لقاحات COVID-19 المصرح بها أو معزز سابق.
و يمكن أن تشمل الآثار الجانبية الشائعة الاحمرار والتقرح والتورم في موقع الحقن ، بالإضافة إلى أعراض مؤقتة عامة بما في ذلك القشعريرة والتعب وآلام المفاصل والصداع والحمى الخفيفة وآلام العضلات والغثيان والقيء والدوخة وتضخم الغدد الليمفاوية.
