وافقت وزارة الصحة الكندية على تركيبة الأجسام المضادة الخاصة بـ AstraZeneca للوقاية من عدوى COVID-19 للأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة.
الدواء ، المسمى Evusheld ، مخصص للأشخاص الذين لا يستطيعون تلقي لقاح نموذجي أو الذين لا توفر لهم اللقاحات وحدها مناعة كافية.
لم تتم الموافقة على الدواء كبديل للتطعيم ضد COVID-19 لمعظم الناس.
وقالت وزارة الصحة الكندية في بيان صحفي يوم الخميس: “تواصل كل من وكالة الصحة العامة الكندية ووزارة الصحة الكندية التوصية بأخذ تطعيمات كوفيد الحديثة لجميع الكنديين المؤهلين”.
بينما يستطيع اللقاح أن يصنع الأجسام المضادة الخاصة بشكل فعال خلال فترة زمنية قصيرة ، فإن منتج AstraZeneca يقدم أجسامًا مضادة جاهزة لبدء مكافحة الفيروس على الفور.
يتم إعطاء الأجسام المضادة في شكل حقنتين منفصلتين ، قبل التعرض لـ COVID-19.
أظهرت بيانات تجارب الأدوية الصادرة في تشرين الثاني (نوفمبر) انخفاضًا بنسبة 83 في المائة في خطر الإصابة بأعراض COVID-19 لمستخدمي الدواء.
قال Kiersten Combs ، رئيس AstraZeneca كندا: “بالنسبة للفئات السكانية الضعيفة ، مثل أولئك الذين يعانون من ضعف المناعة ، يساعد Evusheld في مقاومة COVID-19”.
وقعت كندا بالفعل اتفاقية مع AstraZeneca لتلقي 100000 جرعة هذا العام.
وضعت وزارة الصحة الكندية شروطًا على الموافقة على الدواء ، بما في ذلك شرط أن تقدم AstraZeneca باستمرار معلومات محدثة عن سلامة وفعالية تركيبة الأجسام المضادة.
وقالت الوكالة إن الدراسات المخبرية تشير إلى أنه من المتوقع أن يعمل Evusheld على إضعاف المتغير BA.2 ، وهو سلالة فرعية من متغير Omicron لـ COVID-19 ، ومنتشر في جميع أنحاء كندا.
تقول الشركة إن المتخصصين في مجال الصحة يجب أن يفكروا في تقديم جرعة أكبر من الأجسام المضادة في المناطق التي ينتشر فيها Omicron.
تدرس AstraZeneca استخدام هذا الدواء كعلاج محتمل لـ COVID-19 أيضًا ، على الرغم من عدم الموافقة على العقار لهذا الاستخدام.
تحرير: ديما أبو خير
