أعلنت شركة الأدوية فايزر نتائج إيجابية في المرحلة الثالثة لاختبار لقاحها ضد فيروس كورونا. وبحسب الشركة الأمريكية ، فإن النتائج الأولى في المرحلة الثالثة تظهر أن اللقاح فعال في أكثر من 90 بالمائة من الحالات. يتم تطوير اللقاح بالتعاون مع شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية BioNTech.
قال ألبرت بورلا الرئيس التنفيذي لشركة Pfizer في بيان صحفي: “إنه يوم عظيم للعلم والإنسانية”. “هذه النتائج الأولية هي دليل مبكر على أن لقاحنا يمكن أن يمنع الإصابة بفيروس كورونا.” إنه يتحدث عن معلم.
ويشارك ما يقرب من 44000 شخص في المرحلة الثالثة من التجربة وتلقى حوالي 39000 منهم الآن جرعتين من اللقاح. بعد أن أصيب 94 شخصًا بفيروس كوفيد -19 ، تم فحص ما إذا كان هؤلاء الأشخاص قد تلقوا اللقاح المرشح أم دواء وهمي. تستنتج شركة الأدوية الآن من هذا التحليل أن اللقاح فعال بنسبة 90٪. ستستمر الدراسة حتى يصاب 164 مشاركًا بفيروس كوفيد -19.
تأمل شركة الأدوية في نشر نتائج البحث المؤقتة في غضون أسبوعين. بعد ذلك ، تريد الشركة تقديم طلب إلى هيئة الأدوية الأمريكية FDA لتسويق اللقاح. تدور وكالة الأدوية الأوروبية EMA حول الوصول إلى السوق الأوروبية.
متفائل بحذر
ونقلت وكالة رويترز عن العلماء سرورهم بحذر لأنباء النتائج الأولى من المرحلة السريرية الثالثة في تطوير لقاح للكورونا. تتحدث ماريلين أدو ، طبيبة طب المناطق الحارة في جامعة الطب في هامبورغ ، عن “العلامات الأولى المثيرة للاهتمام”.
وأكدت أن المعلومات نُشرت فقط في بيان صحفي ولم يتم التحقق منها من قبل علماء مستقلين. “لذلك لا يزال يتعين علينا انتظار بقية البيانات لتقييم نهائي.” أدلى مايكل هيد ، الباحث الصحي بجامعة ساوثهامبتون ، بالتعليق نفسه. يقول: “التحقيق لا يزال مستمرا”.
