اضطرت شركة Philips إلى استدعاء أجهزة التنفس للمرة الثانية في وقت قصير. هذه المرة بسبب الأخطاء الموجودة في البرنامج والتي من المحتمل أن يكون لها عواقب وخيمة. هذان نوعان من الأجهزة (V60 و V60 Plus) يستخدمان في المستشفيات حول العالم. ظهر هذا اليوم بعد تقرير من منظمة الصحة الأمريكية FDA.
يتعلق هذا بـ 22000 جهاز ، تم تسليم الغالبية العظمى منها في الولايات المتحدة. لا يستطيع المتحدث باسم Philips قول أي شيء عن الوضع الهولندي ؛ لذلك ، من غير الواضح ما إذا كان الأمر كذلك ، وما هو عدد الأجهزة التي تم توفيرها للمستشفيات الهولندية. تم إبلاغ العملاء برسالة قبل بضعة أسابيع.
لا وفيات
وأكد المتحدث الرسمي لـ NOS أنه لم ترد تقارير عن وفيات نتيجة استخدام الأجهزة. في الولايات المتحدة ، تلقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) 61 تقريرًا عن الحوادث ، تضمنت 25 إصابة ولم تحدث وفيات.
يتم الآن تصحيح مشكلة البرنامج ووفقًا لشركة Philips ، لا يزال من الممكن استخدام الأجهزة تحت إشراف إضافي.
بدأت الشركة المصنعة في الاستدعاء بنفسها وأبلغت به إدارة الغذاء والدواء ، التي تتعامل مع الموافقة في الولايات المتحدة. هذا يصنف الخطر على أنه “فئة 1”. هذا هو “أخطر أشكال الاستدعاء” ويقول إن استخدام أجهزة بهذا التصنيف قد يؤدي إلى “إصابة خطيرة أو وفاة”. لم يستطع المتحدث أن يقول ما إذا كان قد تم تقديم تقرير أيضًا إلى المنظمين في أوروبا أو هولندا.
القليل من الأكسجين
وقال المتحدث إن المشاكل ناجمة عن آلية أمان. “على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي التواء في أنبوب الأكسجين إلى ارتفاع الضغط في الجهاز كثيرًا ثم ينطلق الإنذار وينخفض الضغط. إذا حدث ذلك لمرضى يعانون من نقص الأكسجين ، فلن يحصلوا على ما يكفي من الأكسجين. لذا فإن آلية الأمان تعمل بشكل جيد للغاية “. وفقًا للمتحدث ، هذه المشكلة ليست شائعة.
في يونيو ، اضطرت شركة Philips أيضًا إلى استدعاء أجهزة التنفس الصناعي: شارك 3 إلى 4 ملايين من انقطاع النفس أثناء النوم وأجهزة التنفس الصناعي. وقالت الشركة في ذلك الوقت إنه لم يُعرف عن وفاة أي شخص نتيجة لذلك.
