الوزير المنتهية ولايته De Jonge يصف لقاح AstraZeneca بأنه آمن ، لكنه يقول أنه «كإجراء احترازي ، يجب الآن الضغط على زر الإيقاف المؤقت». حتى 28 مارس ، ستتوقف هولندا عن التطعيم بهذا اللقاح.
يقول De Jonge أنه تم إبلاغه أمس من قبل هيئة الطب MEB. «تم الإبلاغ عن ست حالات في الدنمارك والنرويج تتطلب مزيدًا من التحقيق». هذا مزيج نادر من الخثار (تكوين الجلطة) من جهة وانخفاض عدد الصفائح الدموية من جهة أخرى ، مما قد يؤدي إلى حدوث نزيف.
الخميس الماضي ، قررت الدنمارك تعليق التطعيم مع AstraZenaca للتحقيق في الآثار الجانبية المحتملة. يقول الوزير إن هولندا تتابع الآن لأنه تمت إضافة معلومات جديدة حول الآثار الجانبية المحتملة.
«الإشارات التي ناقشتها هيئة الأدوية الأوروبية EMA حتى يوم الخميس الماضي كانت شكاوى من تجلط الدم. كل ساعة يصاب عشرة أشخاص بتجلط الدم ، لذلك لا تكون هذه شكوى خاصة إذا قمت بتلقيح مجموعات كبيرة من الناس ،» يوضح دي جونج. «الآن هو مزيج من تكوين الجلطة وانخفاض عدد الصفائح الدموية. وهذا المزيج نادر.»
العلاقة ليست واضحة بعد
وأكد الوزير أنه لم يثبت بعد أن هذا المزيج النادر نتج عن التطعيم. «السؤال هو ما إذا كان هناك اتصال على الإطلاق. ولكن وفقًا لسلطة الأدوية لدينا ، هناك سبب كاف الآن للضغط على زر الإيقاف المؤقت. دعونا نأمل أن نتمكن من الاستمرار في غضون أسابيع قليلة. لأن لدينا أيضًا هذا اللقاح. هناك حاجة ماسة إليه. «
وفقا لدي جونج ، ليس هناك شك في سحب اللقاحات. حوالي 200000 جرعة من اللقاح جاهزة للأسبوعين المقبلين. «يتم إلغاء المواعيد فقط. إذا استأنفنا العمل في غضون أسابيع قليلة ، فسيتم إعادة جدولة المواعيد.
كن حذرا مع الكدمات
يقول Ton de Boer من MEB في NOS Radio 1 Journaal أن الأشخاص الذين تم تطعيمهم بالفعل بلقاح AstraZeneca وليس لديهم أي شكاوى يجب ألا يقلقوا. «إذا رأيت بعض الكدمات بعد التطعيم التي يمكن أن تشير إلى تجلط الدم ، يجب أن تذهب إلى الطبيب. لكن فرصة حدوث ذلك ضئيلة للغاية.»
وفقًا لـ De Boer ، سيتم إيقاف التطعيم الآن لمدة أسبوعين لأن هذا الوقت ضروري لتقييم ما يحدث بالضبط. يتم ذلك من خلال لجنة تقييم تتألف من 27 دولة أوروبية. «إنهم ينظرون إلى جميع التقارير. وبعد ذلك نعرف أيضًا ما إذا كان ذلك بسبب اللقاح.»
في الأسبوع الماضي ، قالت الشركة المصنعة إنه تم الإبلاغ عن عدد أقل من حالات تجلط الدم مما أخذته الشركة في الاعتبار. «حتى الآن ، تم الإبلاغ عن 15 حالة إصابة بجلطات الأوردة العميقة و 22 حالة انسداد رئوي لدى أولئك الذين تلقوا اللقاح في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة (اعتبارًا من 8 مارس).»
«هذا أقل بكثير مما هو متوقع في عموم السكان بهذا الحجم ويمكن مقارنته بلقاحات covid-19 الأخرى المعتمدة. أيضًا في الدراسات السريرية ، رأينا عددًا أقل من حالات تجلط الدم في المجموعة التي تم تلقيحها ، على الرغم من العدد الإجمالي للتخثر . الأحداث الخثارية كانت طفيفة. «
النظر في حالات جديدة
يقول De Boer الآن أن AstraZeneca يجب أن تنظر في الحالات الجديدة. «يحدث ذلك الآن بسرعة كبيرة بالنسبة للمصنعين. لكن لم يتم إثبات أن السبب يعود إلى اللقاح.»
ويؤكد أن إيقاف AstraZeneca مؤقتًا لن يؤثر على الحقن بلقاحات Pfizer / BioNTech و Moderna.
